農藥登記注意事項（xiàng），登記資料均應滿足風險評估要（yào）求（qiú）

符合農藥登記的申請主體有三類， 類是（shì）農（nóng）藥生產企業，指在中國境內已取得農藥生產許可證的企（qǐ）業；第二類是向中國（guó）出口農藥的企業，將境外（wài）生（shēng）產的農藥向中國出口的企業，與以前（qián）的政策相比（bǐ），新政對境外企業是否是生產（chǎn）企業沒有（yǒu）硬性要求；第三類是新農藥研製者，指在我國（guó）境內研製開發新農藥的中國公民、法（fǎ）人或（huò）者其他組織。多個主體聯合研製（zhì）的新農藥，應當明確其（qí）中一位主體作為申請人，其他主體不得重複申請。除上述三（sān）類外其他組織和個人不可以申請農藥登記。
1.登記原則
在進行農藥登記時，遵循的登記原則是科學（xué）、公平、公正、高效和便民，對於衛生用農藥，其製劑產品一般控製在低毒以下，高毒、劇毒的衛生用（yòng）農藥不（bú）予登記。
2.製劑（jì）配方和含量要求
製劑產品的配方應當科學、合理（lǐ）、方便使用。製劑產品包括單（dān）製劑產品和混配（pèi）製劑產品，對於單製劑產品，相同有效成分和劑型（xíng）的含量梯度不超過三個；對於混配製劑產品，有效成分（fèn）不超過兩種，除草劑、種子（zǐ）處理劑、信息素等有效（xiào）成分不超過三種，有效成分和劑型相同的混配製劑，配比不（bú）超過三（sān）個，相同配比的總含量梯度不超過三個。
3.登記資料
衛生用農藥登記的資料包括試驗資料和一般資料。試驗資料為產品化（huà）學試驗、毒理學試驗、藥效試驗（yàn）、環境影響試驗（在室內使用的衛生殺蟲劑，直接塗抹於人（rén）體的驅蚊產品可減免環境資料）等；一般資料為申請表、申請人證明文件、申請人聲（shēng）明、綜（zōng）述報告、標簽和說明書、其他與登記相關的證明材料、產（chǎn）品安全數據單（dān）、參考（kǎo）資料等。登記資料均應滿足（zú）風險評估要求。