農藥登記注意事項，登記資料均應滿足風險評估要求

符合農藥登記的申請主體有三類， 類是農藥生產企業，指在中國境內（nèi）已取得農藥（yào）生產許可證的企業；第二類是向（xiàng）中（zhōng）國出口農藥（yào）的企業，將境外生產的農藥向中國出口的企業，與以前的政策相比，新政對境外企業是否是（shì）生產（chǎn）企業沒有硬性要求（qiú）；第三類是新農藥研製者，指在我國（guó）境內研製開發新農藥的中國公民、法人或者其他組織。多個主體聯合研製的新農藥（yào），應當明確其中一位主體作為（wéi）申請人，其他主體不得重複申請。除上（shàng）述（shù）三類外其他組織和個人不可（kě）以申請農藥登記。
1.登記原則
在（zài）進行農藥登記時，遵循的登記原則是科學、公平、公正、高效和便（biàn）民（mín），對於衛生用農藥，其製劑產品一般控製（zhì）在（zài）低（dī）毒以（yǐ）下，高毒、劇毒的衛生用農藥不（bú）予登記。
2.製劑配（pèi）方和含量要求
製劑產品的配方應當科學、合（hé）理、方便（biàn）使用。製（zhì）劑產品包括單製劑產品和（hé）混配製劑產品，對於單製劑產品，相同（tóng）有效成分和劑（jì）型（xíng）的含量梯度不超過三個；對於混配製劑產品，有效成（chéng）分不超過兩種，除草劑（jì）、種子處理劑、信息素等有效成分不超過三種，有效成（chéng）分和劑型相同的混配製劑，配比不超過三個，相同配比的（de）總含量梯度不超過三（sān）個。
3.登（dēng）記資料
衛生用農藥登記的資料（liào）包括試驗資料和一般資料。試驗資料為（wéi）產品化學試驗、毒理學試驗、藥效試驗、環境影響試驗（在室內使用的衛生殺（shā）蟲劑，直（zhí）接塗抹於（yú）人體的驅蚊產品可減免環境資料）等；一（yī）般資料（liào）為申請表、申請人證（zhèng）明文件、申請人聲明、綜述報告、標簽和說明書（shū）、其他與登記相（xiàng）關（guān）的證明材料、產品安全（quán）數（shù）據單、參考資料等。登記資料均應滿足風險評估要求。