近日，農業農村（cūn）部發布文件回複浙江省（shěng）農業農村廳關於農藥監督管理有關問題的請示，具體信息（xī）如下：
浙江（jiāng）省農業農村（cūn）廳：
《浙江省農業農村廳關於農藥監督管理有關問題的請示》（浙農[2021]14號）收悉。經研究，現就相關問（wèn）題答複如下。
根據《農藥生（shēng）產許可管理辦法》第二條規定，農藥生產包括農藥原藥（母藥）生（shēng）產，製劑加工（gōng）或者分裝。《農藥管理條例》第十（shí）九條（tiáo）、《農（nóng）藥生產許可管理辦法（fǎ）》第十八條第二款規定（dìng）的委托加工、分裝農藥，是指對農藥製劑的加工、分裝（zhuāng），不包（bāo）括農藥原藥（母藥（yào））的生產。農藥原藥（母藥）不允許委托生產。
根據《農藥管理條例》第七條、第十七條規定，國家實行農藥（yào）登記製度、農藥生產許可製（zhì）度。在我（wǒ）國境內生產（chǎn）農藥原藥（母藥），應當取得相應的農（nóng）藥登（dēng）記證和生產許可證。
補充小知識
《農藥管理條例（lì）》第十九條（tiáo）：
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委托加工、分裝農藥的，委托人應當（dāng）取得（dé）相應的農藥登記證，受托人應當取得相應的農（nóng）藥生產許可證。
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委托人應當（dāng）對委托加工、分（fèn）裝的農藥質（zhì）量負責。
根據《農藥管理條例》的規定，農業部對（duì）其進行（háng）了（le）細化，主要內容包括（kuò）：
《農藥生產許可管理辦法》第（dì）十八條：
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農藥（yào）生產企（qǐ）業應當按照產品質量標（biāo）準和生產許可證（zhèng）的規定（dìng）組織生產，確保農藥產品與登記農藥一致，對農藥（yào）產品質量（liàng）負責。
其（qí）主要意思是：不（bú）管是哪（nǎ）家（jiā）企（qǐ）業生產，都必須按照登記的產品配方來生產，保證生產的產品和登記產品是同一個產品。農藥登（dēng）記許可證（zhèng）持有人（rén）和（hé）農藥生產（chǎn）許可證持有人（rén）並不一定是同一個人。
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農藥生產企業在其農藥（yào）生產許可範圍內，可以接受新農藥研製者和其他農藥生產企業的委托，加工或者分裝農藥；也可以接受向中國出口（kǒu）農藥的企業委托，分裝農藥。
其主要意思：委托人有三種情況，一個是農藥生產企業（已經拿到農藥生產許可證的企業），二是新農（nóng）藥研製者，三是境外企業。這三類主體都可以申請農藥登記。農藥生產企業和新農藥研製者既可以委托其他農藥生產企業加工，也可（kě）以委托分裝。向中國出口農藥的企業，可以向中國企業委托分裝，但不允許委托加工。
《農藥管理條例》第五十三條：
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非法委（wěi）托加工、分裝農藥（yào）的，對委托人和受（shòu）托人均按無證生產處罰；-
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所委（wěi）托加工或（huò）分裝的農藥為假劣農藥或者（zhě）劣質農藥的，對委托人和（hé）受托人均按生產假農藥或劣質農藥處罰。
值得（dé）注意的是，沒有農藥登記證生產的，按照假農藥論處。在委托加（jiā）工（gōng）過程中，如（rú）遇到以上兩種情形，執法部門一（yī）旦（dàn）立案，將對（duì）兩（liǎng）家企業同時進行（háng）處罰。
特別關注：委托加工關注的（de）核心是產品質量問題。委托人應（yīng）該對委托（tuō）分裝加工（gōng）的農藥（yào）質量負責。受托的農藥生產企業應（yīng）該按照農藥登記（jì）的產品標準生產，確保與農藥產品的登（dēng）記一致，對農藥產品的質量負責。
文章來源：中國農藥工（gōng）業（yè）協會（huì）
